Rechtsprechung

Umfang

Stand: zuletzt aktualisiert am 12.10.2026.

Entscheidungen

Treffer

32 Treffer · Bundesverwaltungsgericht

• 20.01.2014BVerwG3 B 40/13 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatVersagung der Nachzulassung; Ausschluss der Mängelbeseitigung; materielle Präklusion; Verfassungsmäßigkeit
• 27.01.2011BVerwG3 C 10/10 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatNachzulassung eines Arzneimittels; Ablauf der Mängelbeseitigungsfrist; Berufung auf die Zulassung in einem anderen Mitgliedstaat
• 24.01.2019BVerwG3 C 5/17 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatÄrzteprivileg zur Führung einer Gewebebank
• 03.08.2023BVerwG5 C 4/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfefähigkeit von inländischen nicht nach § 21 AMG zugelassenen und im Ausland von einer inländischen Apotheke bestellten Präparaten
• 23.04.2020BVerwG3 C 22/18 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatAuflage zur Sicherstellung der Anforderungen an die Fachinformation eines Arzneimittels
• 10.10.2024BVerwG3 C 29/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatWeitere Angaben zur Kennzeichnung von Arzneimitteln auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung, in der Packungsbeilage und der Fachinformation
• 10.10.2024BVerwG3 C 28/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatWeitere Angaben zur Kennzeichnung von Arzneimitteln auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung, in der Packungsbeilage und der Fachinformation
• 20.12.2019BVerwG3 B 20/19 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatHerstellung von Arzneimitteln durch einen Arzt; hier: Frischzellen
• 03.08.2023BVerwG5 C 3/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfefähigkeit des von einer inländischen Apotheke in der Schweiz bestellten Präparats OMEGA-life classic balance 500
• 01.12.2016BVerwG3 C 14/15 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatVerlängerung der Zulassung für ein homöopathisches Arzneimittel
• 15.06.2023BVerwG3 C 5/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatBlutentnahme durch Heilpraktiker zur Herstellung von Eigenblutprodukten
• 24.10.2019BVerwG3 C 4/18 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatZulässigkeit einer arzneimittelrechtlichen Drittanfechtungsklage
• 18.05.2010BVerwG3 C 25/09 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatNachzulassung eines homöopathischen Arzneimittels; Auflage einer niedrigeren Dosierung; Begründung mit allgemeinen Empfehlungen der Kommission D
• 07.09.2010BVerwG3 B 46/10 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatHöhe der Gebührenschuld für die Zulassung eines Arzneimittels
• 26.06.2020BVerwG5 C 4/19 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfefähigkeit von aus Anlass einer Krankheit verordneten Empfängnisverhütungsmitteln
• 12.09.2019BVerwG3 C 3/18 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatRechtsschutz für begehrte Aufhebung der bestehenden Verschreibungspflicht für ein zugelassenes Arzneimittel
• 15.06.2023BVerwG3 C 3/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatBlutentnahme durch Heilpraktiker zur Herstellung von Eigenblutprodukten
• 06.07.2015BVerwG3 B 26/14, 3 B 26/14 (3 C 14/15) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatRevisionszulassung; Voraussetzungen für eine Versagung der Verlängerung einer Arzneimittelzulassung
• 06.07.2015BVerwG3 B 27/14, 3 B 27/14 (3 C 15/15) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatRevisionszulassung; Voraussetzungen für eine Versagung der Verlängerung einer Arzneimittelzulassung
• 15.06.2023BVerwG3 C 4/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatBlutentnahme durch Heilpraktiker zur Herstellung von Eigenblutprodukten
• 01.03.2010BVerwG3 B 3/10, 3 B 3/10 (3 C 11/10) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatVersagung der Nachzulassung eines Arzneimittels bei nicht fristgerechter Abhilfe von Mängeln; Zulassung in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union; Revisionszulassung
• 01.03.2010BVerwG3 B 1/10, 3 B 1/10 (3 C 10/10) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatVersagung der Nachzulassung eines Arzneimittels bei nicht fristgerechter Abhilfe von Mängeln; Zulassung in einem anderen Mitgliedstaat der Europäischen Union; Revisionszulassung
• 24.06.2010BVerwG3 C 30/09 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatAbgabe von Arzneimitteln über ein Apothekenterminal; Dokumentationspflicht; Pflicht zur persönlichen Leitung der Apotheke; Beratungspflicht
• 14.09.2023BVerwG3 C 2/23, 3 C 2/23 (3 C 19/19) (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatAbgrenzung von Arzneimittel und stofflichem Medizinprodukt (Nasenspray)
• 14.09.2023BVerwG3 C 1/23, 3 C 1/23 (3 C 9/20) (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatAbgrenzung von Arzneimittel und stofflichem Medizinprodukt (Nasenspray)
• 09.07.2020BVerwG3 C 20/18 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatKeine Sachzugaben für den Erwerb verschreibungspflichtiger Arzneimittel von inländischen Apotheken
• 10.12.2015BVerwG3 C 18/14 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatGemeinschaftsrechtlicher Unterlagenschutz bei der Zulassung von Arzneimitteln
• 17.09.2021BVerwG3 C 20/20 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatAbgrenzung von diätetischem Lebensmittel und Präsentationsarzneimittel
• 22.02.2018BVerwG3 VR 1/17, 3 VR 1/17 (3 B 69/16) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatKeine Anordnung der Fortdauer der aufschiebenden Wirkung der Klage trotz erfolgreicher Revisionszulassung
• 07.07.2022BVerwG1 WB 2/22 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 1. WehrdienstsenatRechtmäßigkeit der Einführung einer Duldungspflicht für Covid-19-Impfungen bei Soldaten
• 26.03.2015BVerwG5 C 9/14 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfebeschränkung für Medizinprodukte verfassungsgemäß
• 25.05.2016BVerwG3 C 8/15 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatNutzung externer Lagerräume für heimversorgende Tätigkeiten der Apotheke

Suche zurücksetzen