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Stand: zuletzt aktualisiert am 12.10.2026.

Entscheidungen

Treffer

20 Treffer · Bundesverwaltungsgericht

• 20.01.2014BVerwG3 B 40/13 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatVersagung der Nachzulassung; Ausschluss der Mängelbeseitigung; materielle Präklusion; Verfassungsmäßigkeit
• 29.04.2015BVerwG3 B 29/14 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatArzneimittel; Begriff der gleichen Bezeichnung
• 18.10.2012BVerwG3 C 25/11 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatSelbstbedienungsverbot für apothekenpflichtige Arzneimittel; keine Verletzung der Berufsausübungsfreiheit; Erforderlichkeit
• 17.12.2014BVerwG3 B 13/14 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatBegründete therapeutische Wirksamkeit setzt Angabe zur zweckmäßigen Dosierung voraus; zur zulässigen Abweichung des nachzuzulassenden Arzneimittels vom Referenzarzneimittel
• 18.05.2010BVerwG3 C 25/09 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatNachzulassung eines homöopathischen Arzneimittels; Auflage einer niedrigeren Dosierung; Begründung mit allgemeinen Empfehlungen der Kommission D
• 20.11.2014BVerwG3 C 25/13 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. Senat
• 01.06.2010BVerwG3 B 9/10 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatGrundsatzrevision bei auslaufendem Recht; Anforderungen an den Traditionsnachweis zur Arzneimittelnachzulassung
• 09.04.2014BVerwG3 C 10/13 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatZulassung pflanzlicher Fertigarzneimittel; Anforderungen an die Kombinationsbegründung
• 01.12.2016BVerwG3 C 14/15 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatVerlängerung der Zulassung für ein homöopathisches Arzneimittel
• 20.11.2014BVerwG3 C 27/13 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. SenatStaatliche Warnung vor dem Handel mit und dem Verkauf von E-Zigaretten als Grundrechtseingriff mangels Ermächtigungsgrundlage rechtswidrig
• 06.07.2015BVerwG3 B 26/14, 3 B 26/14 (3 C 14/15) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatRevisionszulassung; Voraussetzungen für eine Versagung der Verlängerung einer Arzneimittelzulassung
• 06.07.2015BVerwG3 B 27/14, 3 B 27/14 (3 C 15/15) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatRevisionszulassung; Voraussetzungen für eine Versagung der Verlängerung einer Arzneimittelzulassung
• 03.08.2023BVerwG5 C 4/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfefähigkeit von inländischen nicht nach § 21 AMG zugelassenen und im Ausland von einer inländischen Apotheke bestellten Präparaten
• 24.08.2022BVerwG3 B 36/21 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatAbgrenzung zwischen Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel; hier: Ginkgo biloba 100 mg/Tag
• 20.11.2014BVerwG3 C 26/13 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 3. Senat
• 03.08.2023BVerwG5 C 3/22 (amtliche Veröffentlichung) · Urteil, 5. SenatBeihilfefähigkeit des von einer inländischen Apotheke in der Schweiz bestellten Präparats OMEGA-life classic balance 500
• 17.05.2013BVerwG3 B 63/12, 3 B 63/12 (3 C 10/13) (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatArzneimittelzulassung; Versagung wegen unzureichender Kombinationsbegründung; Revisionszulassung
• 20.03.2025BVerwG3 C 9/23 (amtliche Veröffentlichung) · EuGH-Vorlage, 3. SenatVorlage zur Vorabentscheidung an den EuGH zu den Anforderungen an die Kennzeichnung von parallel importierten Arzneimitteln
• 12.06.2012BVerwG3 B 88/11 (amtliche Veröffentlichung) · Beschluss, 3. SenatNachzulassung eines homöopathischen Arzneimittels; Dosierungsauflage; Risiko von Nebenwirkungen; Empfehlung der Kommission D; Einwand der Befangenheit
• 08.11.2018BVerwG3 C 2/17 (amtliche Veröffentlichung) · EuGH-Vorlage, 3. SenatVorlagebeschluss zur freiwilligen Aufnahme einer Dosierungsempfehlung bei registrierten homöopathischen Arzneimitteln

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